Um medicamento usado no tratamento do HIV, o lenacapavir, demonstrou uma eficácia surpreendente na redução do risco de infecção, superando de forma significativa a principal opção disponível para profilaxia pré-exposição (PrEP). A descoberta, divulgada na quinta-feira (12), resultou de um ensaio clínico de Fase 3 que mostrou que 99,9% dos participantes que receberam o medicamento injetável duas vezes ao ano não contraíram HIV, segundo a Gilead Sciences.
Durante o estudo, houve apenas dois casos de infecção entre os 2.180 participantes, o que representa uma redução de 96% no risco de contrair o vírus. O lenacapavir mostrou-se 89% mais eficaz do que o Truvada, o medicamento atualmente utilizado na PrEP, que é tomado diariamente em forma de pílula. O sucesso foi tão expressivo que o ensaio foi interrompido mais cedo para que o medicamento pudesse ser oferecido a todos os participantes.
A adesão ao tratamento diário e o estigma relacionado ao uso do comprimido têm sido desafios para muitas pessoas, o que impacta o sucesso da PrEP, segundo Onyema Ogbuagu, principal pesquisador do estudo. Ele destacou que o lenacapavir, com sua administração semestral, oferece uma solução mais prática e eficaz para a prevenção do HIV, principalmente em populações de risco.
O estudo PURPOSE 2 incluiu uma amostra diversa de homens cisgêneros e transgêneros, mulheres transgêneras e pessoas não binárias, em 88 locais de pesquisa espalhados por países como Brasil, Argentina, México, Peru, África do Sul, Tailândia e Estados Unidos. Além disso, outro ensaio anterior apontou 100% de eficácia do lenacapavir na prevenção do HIV em mulheres jovens na África, tornando-se uma opção promissora em áreas de alta vulnerabilidade.
A Gilead anunciou que pretende usar os resultados dos ensaios para buscar a aprovação do lenacapavir em diversos países até o final do ano, priorizando nações com alta incidência de HIV e recursos limitados, o que pode representar um avanço significativo na luta global contra o vírus.
